近日，Forbius公司宣布，评估实验性药物AVID100治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的IIa期临床研究（AVID100-01，NCT03094169）已完成了首例患者给药。

　　关于AVID100
 

　　AVID100是一种新型、肿瘤选择性、抗EGFR抗体药物偶联物（ADC）。据估计，大约20%的TNBC患者肿瘤高度过表达EGFR，对于EGFR过表达TNBC，目前还没有批准的靶向疗法。
 

　　AVID100是一种高效力的EGFR靶向ADC，旨在实现增强的抗肿瘤效果，同时在皮肤或其他表达EGFR的正常组织中的毒性不会相应增加。在临床前研究中，AVID100在对已上市EGFR抑制剂耐药的EGFR过表达肿瘤模型中显示出显著的抗癌活性，更重要的是，仅观察到了轻微的皮肤毒性。
 

　　AVID100是临床开发推进最快、也是全球唯一一个处于临床开发具有广泛活性的抗EGFR ADC，可同时靶向野生型和突变型EGFR。最近，AVID100已成功完成了一项I期研究，并已启动II期研究。
 

　　AVID100-01是一项多中心、剂量扩展IIa期研究，将评估AVID100在晚期、EGFR过表达TNBC（IHC 2+/3+）患者中的疗效、安全性和耐受性。这也是启动AVID100治疗的第三个患者队列，之前已启动的2个患者队列正在评估AVID100治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）患者和头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者。

总的来说，这3个队列将入组大约100例患者，评估AVID100在涵盖3种EGFR过表达肿瘤类型（sqNSCLC、SCCHN、TNBC）患者中的治疗潜力。