今天,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,该公司开发的IL-17A抑制剂Taltz(ixekizumab),在治疗非放射性轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)的3期临床试验中,达到主要终点和所有重要的次要终点。
这一结果支持Taltz用于治疗nr-axSpA患者,如果获得FDA批准,它有可能成为第一款治疗nr-axSpA的IL-17A拮抗剂。
Taltz是一款抗IL-17A单克隆抗体,通过与IL-17A的特异性结合,防止它与IL-17受体的结合。IL-17A是一种自然产生的细胞因子,它与炎症和免疫反应相关。
Taltz通过抑制IL-17受体介导的信号通路,能够抑制促炎症细胞因子和化学因子的释放,从而减轻炎症性疾病的症状。它已经获得批准治疗银屑病。
Taltz通过抑制IL-17受体介导的信号通路,能够抑制促炎症细胞因子和化学因子的释放,从而减轻炎症性疾病的症状。它已经获得批准治疗银屑病。
在这项名为COAST-X的随机双盲,含安慰剂对照的多中心临床试验中,尚未接受过生物缓解病情抗风湿药物(bDMARD)治疗的nr-axSpA患者接受了Taltz或安慰剂的治疗。
试验数据表明,Taltz在治疗16周和52周时,达到了试验的主要终点,与安慰剂相比,患者通过ASAS40评估手段检测的nr-axSpA症状得到统计显著缓解。COAST-X是礼来公司治疗axSpA患者的COAST临床项目的一部分,治疗其它类型axSpA患者的COAST-V和COAST-W临床试验也获得了积极结果。
试验数据表明,Taltz在治疗16周和52周时,达到了试验的主要终点,与安慰剂相比,患者通过ASAS40评估手段检测的nr-axSpA症状得到统计显著缓解。COAST-X是礼来公司治疗axSpA患者的COAST临床项目的一部分,治疗其它类型axSpA患者的COAST-V和COAST-W临床试验也获得了积极结果。