TT12是一种由HPVST组成的自体细胞治疗产品，可以靶向HPV16/18抗原并通过诱导TGF-β受体进行基因修饰，以克服抑制性的肿瘤微环境。TT12目前正在进行由美国贝勒医学院的研究者发起的I期临床试验，初步结果显示该产品与另一种PD-1药物联合使用，具有预期的疗效和出色的安全性（包括良好的耐受性和低毒性）。
 

　　根据协议，Tessa将进行该组合疗法的多中心Ⅰb/Ⅱ期试验，以评估组合疗法的安全性和有效性。Tessa计划在美国，新加坡和韩国三地启动临床试验。
 

　　病毒特异性T细胞（VST）技术是Tessa的核心技术平台。

该技术可以特异性识别肿瘤细胞表面的病毒抗原并与之结合，进而发挥诱导肿瘤细胞死亡的毒性作用。与普通CAR-T相比，VST对实体肿瘤有着显著的治疗效果，研究人员不需要提取T细胞并对其重新设计以追捕和杀死癌细胞，而是通过扩增病毒特异性T细胞来靶向病毒相关的肿瘤。

 

　　Tessa进一步开发这种新型治疗方法，旨在为宫颈癌患者提供更有效的治疗选择。