返回
科技前沿
藿香正气液打开非洲市场大门_中华网
2019-04-04 11:50 点击:218
近日,金斯瑞生物科技股份有限公司宣布,其子公司传奇生物与强生制药子公司杨森制药共同开发并商业化,针对多发性骨髓瘤的药物JNJ-68284528(LCAR-B38M),获得欧洲药品管理局(EMA)优先药物认定(PRIME)资格。
JNJ-68284528是B细胞成熟抗原(BCMA)嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,目前正在中美两地快速开展临床试验。
获此认定后,产品在临床开发方面将获得EMA的支持,有望早日上市。这是中国首个获得欧洲药品管理局(EMA)优先药物认定(PRIME)资格认证的CAR-T产品。
发表评论
0评
推荐阅读
研究发现莱茵衣藻能够改善与肠易激综合症相关的人类胃肠道疾病
奉贤启动“东方美谷 万物生长”全球生物医药创新创业大赛
Blueprint公司avapritinib递交的新药申请获美国FDA受理
美国抗菌药物咨询委员会支持吉利德Descovy用于降低HIV感染风险
中国国家药监局批准吉利德复方制剂必妥维®(比克恩丙诺片)用于治疗HIV-1型病毒感染
Moderna公司宣布mRNA肿瘤疫苗mRNA-4157将进入2期临床试验
阿斯利康Tagrisso治疗NSCLC患者3期临床试验获得积极结果
生基医药与锦斯生物合作多种可复制生产型基因治疗病毒载体研发生产服务
GE医疗宣布在中国市场推出500毫升大品规欧乃派克®对比剂(碘海醇注射液)
鼎航医药与默沙东合作评估bavituximab与Keytruda组合疗法治疗晚期胃癌人疗效
供应
求购
招商
展会
企业
资讯