UCARTCS1基于Cellectis公司开发的一种定制制造工艺，该工艺在添加CS1 CAR构件之前使用TALEN基因编辑技术从T细胞表面去除了CS1抗原和TCR。这种方法同时具有临床效益和操作效益：UCART被设计成具有淋巴消耗作用，抑制CAR-T细胞交叉反应，从而允许成功制造。
 

　　UCARTCS1是第一个进入临床开发治疗MM的首个同种异体CAR-T疗法。

UCARTCS1是一种同种异体的、现成的、基因编辑的T细胞产品，表达抗CS1的嵌合抗原受体（CAR），开发用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。

Cellectis公司的异基因CAR-T细胞产品系列采用通用型CART（UCART）生产工艺，可产生冷冻的、现成的、同种异体的工程化CAR-T细胞。传统的CAR-T疗法需要从患者体内提取T细胞，通过工程化插入嵌合抗原受体（CAR），使T细胞能够靶向癌细胞，再通过把T细胞输回到患者体内，治疗癌症。

Cellectis公司的通用型CAR-T疗法，不需要依据患者进行相应修饰，而是直接将来源于非患者(non-patient) 供体的T细胞进行工程化，可以以工业级的标准提前制备，用于大量的患者群体，真正做到了通用化。