同时，CHMP推荐基于Imnovid（pomalidomide，泊马度胺）的三联疗法获得批准，治疗接受过至少一次前期疗法（包括lenalidomide）的MM患者。欧盟预计在两个月内做出最终决定。
来那度胺和泊马度胺都是新基公司开发的治疗MM的化疗药物，它们都是沙利度胺（thalidomide）的衍生物。具有抗血管增生，和免疫调节的作用。它们都已经获批治疗复发/难治性MM患者，并且不断扩展适应症的范围。
这两款三联疗法分别为来那度胺与地塞米松（dexamethasone）加硼替佐米（bortezomib）的组合（RVd）和泊马度胺与地塞米松加硼替佐米的组合（PVd）疗法。如果获得欧盟批准，这将是这两款三联组合疗法在世界范围内首次获得批准。
这两款三联疗法分别为来那度胺与地塞米松（dexamethasone）加硼替佐米（bortezomib）的组合（RVd）和泊马度胺与地塞米松加硼替佐米的组合（PVd）疗法。如果获得欧盟批准，这将是这两款三联组合疗法在世界范围内首次获得批准。
CHMP对RVd疗法的支持是基于名为SWOG S0777的3期临床试验结果。试验结果表明接受RVd组合疗法治疗的患者，与接受来那度胺加地塞米松组合疗法（Rd）治疗组相比，无进展生存期（PFS）和总生存期显著提高。一线疗法的选择非常重要，因为随着患者疾病的进展，他们对疗法的响应会越来越差，获得的缓解期会越来越短。
CHMP对PVd的支持基于名为OPTIMISMM的3期临床试验的结果。这些患者曾经接受过来那度胺的治疗，然而大多数对来那度胺产生耐药性。这些患者代表着一个日渐增长的未竟医疗需求，他们需要新的治疗选择。
试验结果显示，PVd疗法与Vd疗法相比，显著延长患者的PFS。
试验结果显示，PVd疗法与Vd疗法相比，显著延长患者的PFS。
