Clarity AD 是一项在全球范围内进行的安慰剂对照、双盲、平行组、随机研究，在1,566例因阿尔茨海默病（AD）所致的轻度认知功能障碍（MCI）或轻度AD（统称为早期AD）、且明确存在脑内淀粉样蛋白病理的患者中进行。

在就II期临床研究（研究201）的结果与监管机构进行讨论之后，卫材发起一项独立的III期临床研究，以支持BAN2401的申请。治疗组将每两周接受10 mg/kg的BAN2401，受试者按照1:1的比例分配到安慰剂组或治疗组中。

该研究的主要终点是治疗18个月后临床痴呆评分总和（CDR-SB）相对于基线的变化。关键次要终点设定为从基线到18个月治疗期间AD综合评分（ADComs）、AD评估量表-认知子量表（ADAS-Cog）和大脑PET评估的淀粉样蛋白水平的变化。

 

　　卫材旨在尽快研发出治疗阿尔茨海默病的创新药物，为满足现存的医疗需求和提升患者及其家属的福祉做出贡献。