科技前沿
研究人员开发出一种检测癌症细胞的新方法
2019-03-18 09:19  点击:223
  近日,罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公司宣布,其抗PD-L1单抗疗法Tecentriq(atezolizumab)获得FDA批准,结合化疗成为治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线疗法。

Tecentriq成为目前获批一线治疗ES-SCLC的唯一肿瘤免疫疗法,同时也是20多年来ES-SCLC患者首次获得新的一线治疗选择。

关于Tecentriq
 
  基因泰克的Tecentriq是一种靶向结合PD-L1的单克隆抗体,通过抑制PD-L1可以重新活化T细胞。基于不同适应症,Tecentriq已多次获批,包括用于治疗尿路上皮癌、非小细胞肺癌、和三阴性乳腺癌。
 
  此次作为晚期小细胞肺癌的一线疗法获批,是基于Tecentriq在临床3期IMpower133试验中的结果。

数据表明,在意向治疗群体中,采用Tecentriq结合化疗(卡铂和依托泊苷)显著提高患者生存率,中位总生存期达到12.3个月,高于单纯化疗(10.3个月)。并且,化疗联合Tecentriq可显著减少疾病恶化或死亡危险,无进展生存期也高于单纯化疗。联合疗法的安全性与Tecentriq已知安全性一致。
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