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武田公布了抗炎药Entyvio(vedolizumab)治疗中重度溃疡性结肠炎的IIIb期研究结果
2019-03-12 09:20  点击:209
  近日,礼来(Eli Lilly)宣布,其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与罗氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Tarceva(erlotinib,厄洛替尼)构成的组合疗法,作为一线疗法,在治疗携带人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的初治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键性3期试验中,达到增加无进展生存期(PFS)这一主要终点。
 
  血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂Cyramza,是一款抗血管生成疗法。

Cyramza通过阻断VEGF受体2和VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路激活。而阻断VEGF蛋白与血管的连接则有助于通过减缓血管生成和肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤生长。

Cyramza已经获得FDA批准作为2线疗法治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。厄洛替尼作为第一代的EGFR TKIs,在治疗携带相应EGFR基因变异的患者时,与标准化疗相比能够提高客观缓解率(ORRs),延长PFS。
 
  449名携带EGFR基因突变(外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变)的转移性NSCLC患者参与了3期试验RELAY,他们被随机分组,分别接受Cyramza与厄洛替尼的组合疗法,或安慰剂与厄洛替尼。

试验的达到其主要终点,显着提高了患者的PFS。试验的次要终点包括:安全性,缓解率,总生存期(OS)等。试验的具体细节将在2019年召开的医学会议上发布。
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