Ramucirumab
 

　　Ramucirumab是一种抗血管生成疗法，该药物作为血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂，通过特异性阻断VEGF受体与配体VEGF-a、VEGF-c和VEGF-d的结合，阻断VEGF受体2的激活，从而达到抑制肿瘤增长的效果。礼来公司计划在2019年年中开始这项治疗方案的上市注册工作。

相关研究

 

　　RELAY研究的安全性信息与先前CYRAMZA的临床3期临床试验观察到的以及厄洛替尼已确定的安全状况是一致的。在CYRAMZA+厄洛替尼组最常见(>5%)的≥3级不良事件包括高血压、痤疮样皮炎和腹泻。详细的药效和安全结果将提交到2019年的医疗会议。

RELAY是CYRAMZA在转移性非小细胞肺癌治疗中第二项有积极结果的3期试验。在另一项研究REVEL中，CYRAMZA+多西他赛与安慰剂+多西他赛在转移性非小细胞肺癌患者中进行了比较，其中他们的癌症已在含铂化疗中或之后出现了进展。

REVEL研究达到了总生存期的主要终点，以及无进展生存期与应答率的关键次要终点，结果支持了CYRAMZA目前用于非小细胞肺癌二线治疗的适应症。　　

根据另一项研究REACH-2的结果，礼来公司也已经在美国、欧盟和日本提交了关于CYRAMZA用于肝细胞癌二线治疗的注册提交。