据了解，依诺肝素钠注射液在欧盟的申请采取的是DCP（DeCentralizedProcedure）流程，技术评审已结束，已进入各申请国家上市许可（MA）的发放流程。第一批申请国家包括英国，德国，西班牙，瑞典等四国。英国批件于3月8号正式批准，其他三国有望在今后数周内批准。

同时，根据市场需求，公司会逐步向其它欧盟国家提出互认上市许可的申请。公司依诺肝素注射液的欧洲注册代理公司VenipharmSAS，计划在2019年下半年开始本产品在欧盟国家进行商业销售。
 

　　截至目前，在该产品研发项目已投入研发费用约人民币7,623万元。

一、药品的基本情况