结果显示，几乎所有BE ABLE 1应答者在完成60周bimekizumab治疗后维持了完全或几乎完全的皮损清除。这些结果是迄今为止调查bimekizumab的最长期数据，进一步强调了该分子独特的双重作用机制的潜在价值：除了强效、选择性中和IL-17A之外，也强效选择性中和IL-17F，这是驱动炎症过程的2种关键细胞因子。
关于bimekizumab
bimekizumab是一种实验性、新型人源化单克隆抗体，能强效地、选择性地中和IL-17A和IL-17F，这2种细胞因子都能促进炎症过程。IL-17A和IL-17F具有相似的促炎功能，并独立地与其他炎症介质合作，在多个组织中驱动慢性炎症和损害。
关于BE-ABLE 1
在BE-ABLE 1研究中，基于每4周一次bimekizumab治疗（剂量范围64mg、160mg、160mg，负荷剂量[loading dose]320mg、320mg、480mg），高达79%的患者在第12周就达到了至少90%的皮损清除（PASI90缓解）。在这些BE ABLE 1应答者（定义为第12周达到PASI90缓解）中，基于剂量范围160mg或320mg（每4周一次），80-100%维持了额外48周的严格PASI90缓解。此外，分别有70-83%和78-100%的BE ABLE 1应答者维持了PASI100缓解和IGA缓解。
该研究中的安全性与以往的研究一致，没有观察到新的安全性发现。最常见的治疗出现的不良事件为口腔念珠菌病和鼻咽炎。无自杀意念/行为、主要不良心脏事件或炎症性肠病病例报告。
该研究中的安全性与以往的研究一致，没有观察到新的安全性发现。最常见的治疗出现的不良事件为口腔念珠菌病和鼻咽炎。无自杀意念/行为、主要不良心脏事件或炎症性肠病病例报告。
