Teprotumumab是胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）的完全人源单克隆抗体。与TED的发生密切相关的IGF-1R，和促甲状腺激素受体（TSHR）之间存在着复杂的信号通路网络联系，并在患者眼眶成纤维细胞中的水平异常偏高。

研究显示，Teprotumumab可阻断IGF-1R，致使患者眼部细胞内的IGF-1和TSH活跃水平降低。

 

　　3期OPTIC试验的结果显示，试验达到了显著改善眼球突出这一主要终点。在给药24周后，82.9％的teprotumumab组与9.5％的安慰剂组患者达到2 mm或更多（p<0.001）的眼球突出减少。

除去达到所有终点以外，teprotumumab的安全性与2期试验一致。详细的3期试验数据将提交给同行评审期刊，并在今年晚些时候的医学大会上发表。