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Sarepta Therapeutics公司基因疗法MYO-101在1/2a临床试验中取得积极结果
2019-02-28 11:06  点击:503
  今天,Sarepta Therapeutics公司宣布,治疗肢带型肌营养不良症(LGMD)的基因疗法MYO-101在1/2a临床试验中取得积极结果。

MYO-101在早期临床试验中获得的成功让该公司有望再获得一款治疗罕见病的基因疗法。

  关于MYO-101
 
  MYO-101是Myonexus公司开发的5款治疗LGMD的基因疗法之一。它用于治疗LGMD2E(又名β-肌聚糖病)。这类LGMD患者由于表达β-肌聚糖的基因出现变异导致β-肌聚糖的缺失,从而引发肌肉纤维流失、炎症和肌纤维被脂肪和纤维化瘢痕组织代替。

MYO-101通过使用腺相关病毒(AAV)载体,将表达β-肌聚糖的正常基因导入患者心肌和骨骼肌中,从而提高β-肌聚糖水平,防止甚至逆转疾病的进展。Myonexus公司与Sarepta公司在去年5月达成研发合作协议,共同开展MYO-101的临床试验。

根据协议,Sarepta公司同时拥有收购Myonexus公司及其基因疗法研发管线的权利。
 
   在这项临床试验的第一个队列中,3名4-13岁患者接受了MYO-101的治疗,接受治疗2个月之后,患者的肌肉组织活检显示:
 
  所有患者的肌肉组织中都出现β-肌聚糖的显著表达,而且β-肌聚糖表达在肌肉肌膜的正确位置。在肌膜处表达的平均β-肌聚糖水平达到正常值的51%。临床前研究显示,β-肌聚糖水平达到正常值30-50%时就可以防止疾病的进展,并且有可能改善肌肉功能。
 
  所有患者血清中的肌酸激酶(creatine kinase)水平显著下降,与治疗前基线相比,平均水平下降超过90%。肌酸激酶水平是与肌肉损伤相关的重要生物标志物。
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