替卡格雷是一种口服的P2Y12受体拮抗剂，通过抑制血小板活化起作用。BRILINTA目前获得美国FDA批准用于降低急性冠脉综合征（ACS）或有心肌梗死史患者的心血管死亡率、心肌梗死（MI）和卒中发生率。至少在有急性冠脉综合征的前12个月，其效果优于氯吡格雷。该药还可降低借助支架治疗急性冠脉综合征患者的支架血栓形成率。

 

　　THEMIS试验于2014年初启动，是一项由阿斯利康赞助的多国家、随机、双盲试验，在19,000多名无既往心肌梗死或卒中的冠状动脉疾病（CAD）和2型糖尿病（T2D）患者中进行，通过与单用阿司匹林对比，旨在测试BRILINTA配伍阿司匹林可减少主要不良心血管事件的这一假设。CAD被定义为一种有既往冠心病介入治疗（PCI）、冠状动脉旁路移植术或至少50％的冠状动脉变窄的疾病。

试验初步的安全性结果与BRILINTA已知的数据一致。THEMIS试验数据的全面评估将在即将召开的医学会议上呈现。

 

　　在中国，BRILINTA（商品名：倍林达）于2017年进入国家医保报销目录，用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。