近日，英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）宣布，评估抗凝血剂Brilinta（替卡格雷）心血管预后的III期临床研究THEMIS达到了主要终点。

　　关于Brilinta

Brilinta是一种口服、可逆、直接作用的P2Y12受体拮抗剂，通过抑制血小板活化发挥作用。在急性冠脉综合征（ACS）或有心肌梗死病史的患者中，Brilinta联合阿司匹林已被证明能够显著降低主要不良心血管事件（心肌梗死、中风或心血管死亡）的风险。

Brilinta联合阿司匹林方案适用于ASC成人患者，或存在心肌梗死病史且具有高风险发生动脉粥样硬化性血栓形成事件的患者，预防动脉粥样硬化血栓事件。

相关研究

 

　　该研究于2014年初启动，在19000多例既往无心脏病发作（心肌梗死，MI）或中风、存在冠心病（CAD）和2型糖尿病（T2D）的患者中开展。

结果显示，与单独服用阿司匹林相比，Brilinta联合阿司匹林使主要不良心血管事件（MACE）复合风险实现统计学意义的显著降低。该研究中，初步的安全性结果与Brilinta已知的安全概况一致。研究结果的全面评估分析数据将在即将召开的医学会议上公布。

 

　　根据阿斯利康2月中旬发布的2018年业绩报告，Brilinta的销售额为13.21亿美元，较2017年增长22%，该药是阿斯利康最畅销的10大药物之一。