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Alder BioPharmaceuticals公司向美国FDA提交了eptinezumab的生物制品许可申请
2019-02-25 13:59  点击:199
  近日, Alder BioPharmaceuticals公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了eptinezumab预防偏头痛的生物制品许可申请(BLA)。如果获得批准,eptinezumab将成为预防偏头痛的首个每季度一次的静脉输液疗法。

eptinezumab每3个月一次静脉输注给药。此次BLA提交,是基于2项III期研究PROMISE 1(NCT02559895)和PROMISE 2(NCT02974153)的数据。

这2项研究分别评估了eptinezumab治疗发作性偏头痛(n=888)和慢性偏头痛(n=1072)的疗效和安全性,数据显示,均达到了全部主要终点和关键次要终点。研究中,eptinezumab安全性和耐受性与安慰剂相似。

关于eptinezumab
 
  eptinezumab是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向结合降钙素相关基因肽(CGRP)。CGRP是一种神经肽,已被证明在偏头痛发作时释放,可能是偏头痛发作的诱因。目前,CGRP已成为偏头痛药物研发的热门靶点。
 
  截至目前,已有3款以CGRP及其受体为靶点的单抗类偏头痛疗法上市,分别为安进和诺华的Aimovig(靶向CGRP受体)、梯瓦的Ajovy(靶向CGRP)、礼来的Emgality(靶向CGRP)。
 
  用药方面,eptinezumab每3个月一次静脉输注,Aimovig和Emgality均为每月一次皮下注射,Ajovy则可每月一次或每3个月一次皮下注射。
 
 
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