Niraparib是一款口服、高特异性PARP抑制剂。它通过抑制PARP，扰乱PARP介导的DNA损伤修复通路。在携带BRCA1/2基因突变，或者DNA重组修复机制缺失的肿瘤细胞中，PARP抑制剂会导致过多的DNA损伤无法修复，从而触发肿瘤细胞的死亡。

Niraparib已经获得批准治疗卵巢癌。杨森在2016年与开发Niraparib的TESARO公司达成协议，研究niraparib在治疗前列腺癌方面的疗效。

　　在仍在进行的名为GALAHAD的开放标签2期临床试验中，携带BRCA1/2基因突变或者DNA修复通路缺陷的mCRPC患者接受了niraparib的治疗。在截至数据分析时，试验总共招募了50名患者，其中29名患者携带BRCA1/2基因突变，21名患者携带非BRCA1/2的DNA修复通路基因缺陷。
 

　　在29名携带BRCA1/2的mCRPC患者中，niraparib达到38%的客观缓解率和62%的复合缓解率。在21名携带非BRCA1/2的DNA修复通路基因缺陷的mCRPC患者中，niraparib达到13%的客观缓解率和24%的复合缓解率。