近日，刊登于国际杂志Neuropsychopharmacology上，来自俄勒冈健康与科学大学的科学家们通过研究鉴别出了一种新型基因，或有望作为一种新靶点帮助开发抑制和治疗酗酒的新型疗法。

研究者表示，相比饮酒量较少的费灵长类动物而言，在大量饮酒的动物大脑中这种基因处于低表达状态。

 

　　文章中，研究者揭示了饮酒及其调节特殊基因表达活性之间的关联，研究者指出，当增加小鼠机体中该基因表达蛋白的水平时，小鼠的酒精摄入量就会降低大约50%，同时这并不影响其液体的消耗总量及机体的整体健康状况。

研究者修饰了GPR39基因编码蛋白的水平，此前研究人员发现GPR39是一种与抑郁症相关的锌结合受体；情绪障碍和酒精使用障碍共同发病率相对较高，而且相比没有酒精滥用的个体而言，酒精使用障碍的个体患严重抑郁症的可能性是前者的3.7倍。

 

　　利用一种模拟GPR39蛋白活性的商用物质，研究者发现，靶向作用该基因就能明显降低小鼠对酒精的摄入量。这或许就强调了利用跨物种的方法来鉴别并且检测酒精使用障碍疗法药物的重要性。

为了确定相同的机制是否会影响人类，研究小组目前正在对酗酒个体死亡后的大脑组织进行研究分析；当前FDA批准用于治疗酗酒症的疗法屈指可数，通过检测特殊物质在减少小鼠酒精摄入上的效应，研究人员或许有望开发出一种新型药物来抑制并且治疗慢性酗酒症及情绪障碍的人类患者。