肾细胞癌是最常见的肾癌类型,占肾癌患者的70%左右,占成人全部类型癌症患者的2%-3%。尽管晚期肾细胞癌有相应的治疗药物,但是患者的预后仍然很差。
近日,默克雪兰诺与辉瑞宣布,FDA已经接受Bavencio(avelumab)+Inlyta(阿昔替尼)治疗晚期肾细胞癌的上市申请(sBLA),并授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限是2019年6月。
2017年12月,FDA曾授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。
该项sBLA主要基于III期JAVELIN Renal 101研究的数据。
avelumab的临床开发项目名称为JAVELIN,共涉及超过30项临床试验,入组了超过9000例患者,考察了15种不同类型的肿瘤,除了RCC之外,还包括乳腺癌、胃癌/胃食管连接部癌、头颈癌、默克尔细胞癌、NSCLC、尿路上皮癌等。
FDA接受Bavencio(avelumab)+Inlyta(阿昔替尼)治疗晚期肾细胞癌的上市申请
2019-02-13 11:04 点击:349