近期，瑞士APR应用制药研究公司（简称APR）宣布，美国食品及药物管理局（FDA）已批准该公司编号为APR-TD011、用于大疱性表皮松解症（EB）治疗的研究药物获得孤儿药资格认定。

 

　　APR-TD011是一种含次氯酸的低张酸性氧化溶液，呈喷雾形态，可局部外用，专为EB的治疗而研发。

 

　　因其具有独特的理化特性，因此APR-TD011可用来调节创面微环境来预防或减少感染和炎症，从而加速创面的生理愈合。

 

　　据估计，全球EB市场的规模在10亿至13亿美元之间。EB对全球卫生保健领域带来了重大负担。

 

　　在美国，严重受感染患者的治疗费用每年可超过30万美元，而对于营养不良性EB患者，每月伤口护理用品的开销可超过1万美元。