近期，跟进相关数据库（CPM）显示，CDE拟将安进双特异性抗体Blincyto（blinatumomab/倍林妥莫双抗）纳入优先审评。

 

　　关于倍林妥莫双抗

 

　　倍林妥莫双抗是安进基于其双特异性T细胞接合器（BiTE）平台开发的同时靶向CD19和CD3的BiTE分子，也是该公司BiTE技术平台首款获得FDA批准的双特异性抗体。它的一端可以与B细胞表面的CD19抗原结合，而另一端可以与效应T细胞表面的CD3受体相结合。

 

　　倍林妥莫双抗能够将T细胞募集到癌细胞附近，促进它们对癌细胞的杀伤。

 

　　根据药物综合数据库（PDB）显示，Blincyto在全球市场上表现优异，2018年已达2.1亿美元，符合增长率超45%。