这两款双特异性抗体分别名为mosunetuzumab和CD20-TCB，它们能够起到T细胞连接器（T-cell engager）的作用。
试验结果表明，这两款CD20-CD3双特异性抗体，在治疗复发/难治性（R/R）B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者时表现出良好的疗效，在对于CAR-T疗法治疗没有响应的患者中也能够产生缓解。
关于GO29781的1/1b期临床试验
在名为GO29781的1/1b期临床试验中，mosunetuzumab作为单药，治理R/R NHL患者，其中包括曾经接受过CAR-T细胞疗法治疗，但是疾病复发或者对CAR-T疗法产生耐药性的R/R NHL患者。这些患者的治疗选择非常有限。
剂量递增试验结果表明，mosunetuzumab在惰性NHL患者中达到62.7%（n=42/67）的客观缓解率（ORR），在侵袭性NHL中达到43.3%（n=46/124）的ORR。
完全缓解（CR）率分别为43.3%（惰性NHL）和19.4%（侵袭性NHL）。在曾经接受过CAR-T疗法的患者中，ORR为38.9%（n=7/18），CR为22.2%（n=4/18）。
完全缓解（CR）率分别为43.3%（惰性NHL）和19.4%（侵袭性NHL）。在曾经接受过CAR-T疗法的患者中，ORR为38.9%（n=7/18），CR为22.2%（n=4/18）。
在达到完全缓解的患者中，82.8%的惰性NHL患者CR可持续高达26个月，70.8%的侵袭性NHL患者的CR能够持续高达16个月，展现出缓解的持久性。
关于NP30179的1/1b期临床试验
在名为NP30179的1/1b期计量递增临床试验中，CD20-TCB与CD20抗体Gazyva（obinutuzumab）联用，治疗R/R B细胞NHL患者。CD20-TCB的独特结构让它可以与CD20抗体联用而不影响它们的功能。
试验结果表明，组合疗法达到54%的ORR（n=15/28）和46%（n=13/28）的完全缓解率。其中滤泡性淋巴瘤患者的ORR和CR均为66.7%（n=4/6），侵袭性NHL患者的ORR为50.0%（n=11/22），CR为40.9%（n=9/22）。
