今天，信达生物制药宣布，其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3（LAG-3）单克隆抗体（研发代号：IBI110）的I期临床研究完成中国首例患者给药。

 

　　该项研究（CIBI110A101）是一项在中国开展的评估IBI110治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期临床研究，研究主要目的为评估IBI110单药或联合达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。

 

　　其中，Ia期为评估IBI110单药的安全性、耐受性和有效性的研究。

 

　　IBI110，是重组全人源抗LAG-3单克隆抗体，将有望为患者提供全新的临床解决方案。IBI110可通过直接与T细胞上的LAG-3结合，阻断LAG-3与MHCII的相互作用，解除LAG-3对T细胞激活的抑制作用，增强T细胞的抗肿瘤免疫应答反应。

 

　　同时，IBI110有望与PD-1/PD-L1抗体药物协同增强免疫应答，提高抗肿瘤效果。