近日，Seattle Genetics和安斯泰来宣布与默沙东达成合作协议，将联合开展抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin与Keytruda用于一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的临床试验。

 

　　三家公司将资助发起一项全球注册性III期研究，该研究将由Seattle Genetics主导，目前正就试验设计与监管机构沟通，预计在2020年上半年启动。

 

　　enfortumab vedotin公司已经向FDA提交了上市申请，用于接受过PD-1/L1抑制剂和含铂新辅助化疗/辅助化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌，目前正在接受FDA审评，PDUFA日期是明年3月15日。

 

　　Enfortumab vedotin使用Seattle Genetics公司的专有连接技术，将微管破坏剂MMAE和抗Nectin-4单克隆抗体连接。

 

　　Enfortumab vedotin可靶向在多种实体瘤上表达的细胞粘附分子Nectin-4。