今天，信达生物制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经受理Incyte递交的pemigatinib用于治疗复发的FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的新药上市申请（NDA），并授予了优先审评资格。

 

　　2018年12月，信达生物与Incyte就Incyte发现并研发的三个临床试验阶段候选药物达成战略合作，包括pemigatinib（FGFR1/2/3抑制剂（已获FDA的“突破性疗法认定”）、itacitinib（JAK1抑制剂）和parsaclisib（PI3Kδ抑制剂）。

 

　　根据协议条款，信达生物获得了在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区对这三个候选药物在血液病和肿瘤治疗领域进行开发和商业化的权利。近期，上述三个分子的新药临床试验申请（IND）均获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

 

　　递交NDA是基于FIGHT-202研究数据，其中该研究评价了pemigatinib用于治疗复发的局部晚期或转移性胆管癌患者的疗效。

 

　　近期在2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上报告的研究结果表明，在携带FGFR2基因融合或重排的患者（队列A）中，pemigatinib单药治疗后的总体缓解率（ORR）为36%（主要终点），中位缓解持续时间（DOR）为7.5个月（次要终点），中位随访时间为15个月，初步的中位总生存期（OS）达21.1个月。不良事件可控且与pemigatinib的作用机制一致。

 

　　FDA对在新型靶向药物研发领域可能取得重大进展的药物将会授予优先审评资格。此次pemigatinib获得优先审评资格，审查期将缩短至8个月，而标准审查期为12个月。根据美国处方药使用者费用法案（PDUFA），预计批准日期为2020年5月30日。