近日，韩国Bridge Biotherapeutics公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予BBT-877治疗特发性肺纤维化（IPF）的孤儿药资格。

　　关于BBT-887

BBT-887是一种强效、同类最佳（best-in-class）自分泌运动因子（Autotaxin，ATX）抑制剂，ATX是一种通过生成脂质信号分子参与炎症和纤维化的酶。BBT-887的早期化合物最初由韩国生物技术公司LegoChem Biosciences发现。

　　2017年，Bridge Biotherapeutics公司获得了进一步开发该药物的全球独家许可权利。

2018年8月，Bridge Biotherapeutics公司在IPF峰会上介绍了BBT-877的临床前研究结果，引起了呼吸病学专家对该候选药物有效性和安全性的兴趣与关注。数据显示，与目前开发管线中的化合物相比，BBT-877可能是同类最佳的化合物。

BBT-877是Bridge Biotherapeutics公司获得美国FDA批准进行临床研究的第2个分子，另一个分子BBT-401目前处于II期临床，这是第一种用于治疗溃疡性结肠炎的抗泛素连接酶Pellino-1化合物，预计在2月份对选择性患者组进行首次给药。