近日，糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Fiasp（门冬胰岛素注射液）100u/mL标签扩展．
Fiasp是一种速效胰岛素，于2017年获FDA批准可在医疗专业人员的监督下静脉输注或皮下每日多次注射（MDI）治疗糖尿病成人患者。
与常规的门冬胰岛素相比，Fiasp更接近于无糖尿病患者进餐后的自然生理胰岛素反应。截止目前，Fiasp已获美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、瑞士以及其他一些市场批准，用于1型糖尿病和2型糖尿病成人患者，改善血糖控制。
Fiasp是一种速效胰岛素，于2017年获FDA批准可在医疗专业人员的监督下静脉输注或皮下每日多次注射（MDI）治疗糖尿病成人患者。
Fiasp是第一款也是唯一一款没有餐前给药建议的速效餐时胰岛素注射液，在用餐前给药或在开始进餐后20分钟内给药。
Fiasp有多种剂量选择，用于每日多次注射（MDI）和连续皮下胰岛素输注：
（1）10mL小瓶装用于胰岛素泵或MDI；
（2）3mL FlexTouch用于MDI；
（3）3mL PenFill Cartridge for NovoPen Echo用于MDI。
Fiasp有多种剂量选择，用于每日多次注射（MDI）和连续皮下胰岛素输注：
（1）10mL小瓶装用于胰岛素泵或MDI；
（2）3mL FlexTouch用于MDI；
（3）3mL PenFill Cartridge for NovoPen Echo用于MDI。
与常规的门冬胰岛素相比，Fiasp更接近于无糖尿病患者进餐后的自然生理胰岛素反应。截止目前，Fiasp已获美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、瑞士以及其他一些市场批准，用于1型糖尿病和2型糖尿病成人患者，改善血糖控制。
