近日，勃林格殷格翰宣布，公司II期临床试验BALANCE-CFTM招募到首位患者，该试验旨在评估应对囊性纤维化的全新潜在治疗手段。

 

　　试验将探索在患有囊性纤维化的成人和青少年患者中，在现有标准治疗的基础上加用不同剂量的吸入性上皮钠通道(ENaC)抑制剂与安慰剂相比对肺功能的影响。

 

　　囊性纤维化患者中存在的基因突变，可导致各种器官的粘液变得粘稠。在肺部，粘稠的粘液可以堵塞气道，滞留细菌，继而引发感染、炎症、呼吸衰竭和其他并发症。

 

　　吸入的ENaC抑制剂(BI 1265162)被设计用于阻止钠的吸收，从而保持气道表面湿润，有助于稀释粘液，使囊性纤维化患者更易保持气道通畅。

 

　　ENaC抑制剂旨在用于治疗所有类型的囊性纤维化突变的患者。 该药可通过能倍乐® [1] 吸入器吸入。

 

　　能倍乐®是勃林格殷格翰研发的一款吸入装置，以软雾的形式将药物缓慢送出，即便对有呼吸困难的患者而言也十分便于吸入。

 

　　囊性纤维化患者通常面临很高的治疗负担，有时需花费数小时进行多种治疗。 

 

　　BI 1265162 ENaC抑制剂通过能倍乐® 喷雾器递送药物，让患者可快速吸入。其给药方式不受空间限制，旨在作为标准治疗的添加治疗。