今天，优时比（UCB）公司宣布，其靶向IL-17A和IL-17F的双重抑制剂bimekizumab，在治疗中重度慢性斑块型银屑病成人患者的3期临床试验中达到试验的所有主要终点和次要终点。

 

　　关于bimekizumab

 

　　优时比公司的bimekizumab是一款能够强力并且特异性中和IL-17A和IL-17F的全人源化单克隆抗体。IL-23/IL-17信号通路是已经催生了多款重磅新药的明星信号通路。

 

　　与目前已经上市药物不同的是，bimekizumab可同时靶向与多种炎症反应相关的IL-17A和IL-17F信号通路，同时抑制这两种细胞因子的作用让bimekizumab可能更好地发挥抗炎症的效果。

 

　　此前，在临床前研究中已经证实，同时中和IL-17A和IL-17F能够减少皮肤炎症的出现，且疗效优于单独抑制IL-17A的疗效。

 

　　Bimekizumab还在临床试验中用于治疗银屑病关节炎（PsA），强直性脊柱炎（AS）和非放射性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者。

 

　　共有570名斑块型银屑病患者参与该项随机，双盲，含安慰剂和活性对照组的3期临床研究。该研究旨在比较bimekizumab与另一款已上市的IL-12/IL-23抑制剂ustekinumab相比，在治疗中重度斑块型银屑病患者中的疗效和安全性。

 

　　试验结果显示，bimekizumab达到了试验的主要终点。在治疗16周后，接受bimekizumab治疗的患者组中银屑病面积和严重指数评分下降超过90%（PASI 90），且皮肤症状完全或接近清除（PGA评分0或1）的患者比例，显着高于活性对照组。

Bimekizumab治疗组达到PASI 100和PGA 0评分的患者比例也显着高于安慰剂组，达到试验关键性次要终点。