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卫材新药卫克泰®(FYCOMPA®)获中国国家药品监督管理局批准
2019-10-18 09:03  点击:361
  近日,材株式会社宣布,中国国家药品监督管理局已批准卫材新药卫克泰®(英文名:FYCOMPA®)用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。
 
  卫克泰®是由卫材筑波研究所研发的一种创新性抗癫痫药物,每日口服一次。

卫克泰®是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 型受体拮抗剂,可通过靶向抑制突触后膜 AMPA 受体的谷氨酸活性,减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。 
 
  卫克泰®已在全球超过60个国家获得批准,用于加用治疗12岁儿童及以上癫痫患者的癫痫部分性发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)。

卫克泰®已在全球55个国家获得批准,用于加用治疗12岁儿童及以上的癫痫患者的原发性全面性强直阵挛发作。

在美国,卫克泰®已获准用于4岁儿童及以上患者的癫痫部分性发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的单药及加用治疗。 
 
 
 
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