近日，日本药企第一三共制药宣布，在日本推出口服FLT3抑制剂Vanflyta（quizartinib），用于治疗复发性/难治性FLT3-ITD急性髓性白血病（AML）成人患者。
关于Vanflyta
Vanflyta的活性药物成分quizartinib属于第二代FLT3抑制剂，该药是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向抑制FLT3。
关于Vanflyta
Vanflyta的活性药物成分quizartinib属于第二代FLT3抑制剂，该药是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向抑制FLT3。
Vanflyta于今年6月获得日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，这也是该药在全球范围内的首个监管批准。
此次批准，基于全球性关键III期临床研究QuANTUM-R以及一项在日本复发性/难治性FLT3-ITD AML患者中开展的II期临床研究的数据。
此次批准，基于全球性关键III期临床研究QuANTUM-R以及一项在日本复发性/难治性FLT3-ITD AML患者中开展的II期临床研究的数据。
QuANTUM-R研究是评估一种FLT3抑制剂作为口服单药疗法相对化疗治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML患者显著延长总生存期的首个随机III期研究。
在该研究中，与挽救性化疗相比，Vanflyta口服单药疗法使死亡风险显著降低24%（HR=0.76，p=0.0177，95%CI:0.58-0.98）、总生存期显著延长（中位OS：6.2个月[双边检验95%CI:5.3-7.2] vs 4.7个月[双边检验95%CI:4.0-5.5]）；Vanflyta治疗组估计的1年生存率为27%，挽救性化疗组为20%。
安全性方面
接受Vanflyta治疗的患者最常见的药物不良反应是恶心（33.2%，80/241例）、心电图QT延长（24.9%，60/241例）、贫血（24.9%，60/241例）和血小板减少（21.2%，51/241例）。
在该研究中，与挽救性化疗相比，Vanflyta口服单药疗法使死亡风险显著降低24%（HR=0.76，p=0.0177，95%CI:0.58-0.98）、总生存期显著延长（中位OS：6.2个月[双边检验95%CI:5.3-7.2] vs 4.7个月[双边检验95%CI:4.0-5.5]）；Vanflyta治疗组估计的1年生存率为27%，挽救性化疗组为20%。
安全性方面
接受Vanflyta治疗的患者最常见的药物不良反应是恶心（33.2%，80/241例）、心电图QT延长（24.9%，60/241例）、贫血（24.9%，60/241例）和血小板减少（21.2%，51/241例）。
来自日本II期研究的数据显示，在中期分析时，已经达到了预先指定的符合完全缓解率的主要终点。该研究中Vanflyta的疗效和安全性与QuANTUM-R研究中一致。
