关于AN0025

 

　　AN0025是一种全球研究进展领先的高活性和高选择性的口服E型前列腺受体4拮抗剂，通过作用于EP4受体改变肿瘤微环境从而促进机体免疫作用。
 

 

　　研究人员报告了两个剂量组的AN0025联合标准疗法对高风险局部晚期直肠癌病人进行新辅助治疗的研究结果。入组的高风险病人定义为，在未经放化疗治疗的情况下，根据核磁共振（MRI）的诊断，无法达到边缘清晰手术切除的条件。

共有28例病人纳入本次研究，250mg及500mg两个剂量组分别纳入14例病人，最终25例病人符合评估条件。

在研究过程中，所有病人均未观察到剂量限制性毒性（DLT）。在25例可统计的病人中，有5例病人经新辅助治疗后临床完全缓解（cCR），影像学检查不到肿瘤存在，随后通过“等待+观察”的方法进行跟踪随访；剩余的20例病人有15例达到手术治疗条件，其中12例病人成功完成切缘清晰的根治性切除，对术后组织切片进行活检中，有4例病人切片中未见肿瘤，达到病理完全缓解（pCR）。

研究结果表明，AN0025与放化疗、以及放疗后巩固化疗联合治疗的耐受性良好，初步疗效证明了AN0025在局部晚期直肠癌治疗中取得了令人鼓舞的临床结果。