近日，Immutep公司宣布，该公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（IMP321），在与默沙东（MSD）公司合作进行的2期临床试验中获得积极结果。

 

　　对试验A部分患者队列1（一线治疗非小细胞肺癌患者）的中期分析表明，足够数量的患者达到预先设定的缓解标准。

 

　　基于这一结果，数据监察委员会（DMC）允许Immutep继续招募更多患者加入这一2期临床试验。

 

　　Keytruda虽然已经获批治疗NSCLC患者，然而PD-L1的表达水平对患者能否从这一疗法中获益产生很大影响。

 

　　据统计PD-L1表达>50%的NSCLC患者，接受Keytruda治疗的缓解率接近40%，而PD-L1表达水平在1-49%的患者的缓解率只有15-20%，不表达PD-L1的患者预计反应更低。

 

　　Eftilagimod alpha是一种可溶性LAG-3融合蛋白。在名为TACTI-002的2期临床试验中，它与PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联用，治疗不同类型的NSCLC患者，以及头颈癌患者。

 

　　试验A部分队列1的患者为从未接受过Keytruda治疗的NSCLC患者。参加试验的患者无需考虑其PD-L1表达水平。

 

　　试验结果表明，eftilagimod alpha与Keytruda联用，能够让17位患者中的7位产生部分缓解（41.2%），另有6位患者疾病稳定，疾病控制率达到76.5%。目前12名患者仍然在继续接受治疗。