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CHMP)批准Aerie Pharma公司Rhokiinsa的营销授权申请
2019-09-23 11:15  点击:186
  近日,Aerie Pharma公司宣布欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议批准Rhokiinsa(netarsudil眼科溶液,0.02%)的营销授权申请(MAA),推荐的适应症为:用于原发性开角型青光眼或高眼压成人患者,降低升高的眼内压(IOP)。

  关于Rhokiinsa
 
  Rhokiinsa的活性药物成分为netarsudil,这是一种首创的Rho激酶(ROCK)抑制剂,专门针对眼部小梁网。

在美国,Rhokiinsa目前以品牌名Rhopressa销售,用于开角型青光眼或高眼压患者,降低升高的眼内压(IOP)。

Rhopressa于2017年12月获批上市,这是一款全新的每日一次滴眼液,针对眼部小梁网,能调控房水外流,从而降低巩膜静脉压,同时还可能通过减少眼睛液体的产生来降低眼压。
 
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