今天（9月18日），奕真生物正式宣布与国际辅助生殖检测的领导者 Igenomix 合作，将国际上广泛使用的子宫内膜容受性分析检测（Endometrial Receptivity Analysis，简称“ERA”）在中国市场隆重推出。

 

　　子宫内膜容受性分析检测 (ERA) 适用于进行体外受精-胚胎移植治疗的不孕不育患者。体外受精-胚胎移植技术又称为“试管婴儿”技术，是指采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精，进行早期胚胎培养，然后移植到母体子宫内发育而实现分娩。

 

　　子宫内膜容受性分析检测 (ERA) 于2009 年取得国际专利，经过近 10 年的发展，目前全球已有超过 1500 家临床诊所信赖并采用这项服务，帮助超过 90,000 名女性从此项检测中获益。

 

　　奕真生物将通过更先进的科学技术，帮助更多的中国夫妇顺利实现生育愿望。在试管婴儿治疗过程当中，胚胎移植是一个非常重要的步骤。

 

　　失败的辅助生殖周期中有 74% 均源于胚胎未能顺利着床，而此次引进的新技术 -- 子宫内膜容受性分析检测 (ERA) 可帮助找准胚胎移植时机，提升胚胎移植成功率，进而增加怀孕几率，并且对于经历反复种植失败的女性尤为有效。

 

　　奕真生物一直致力于运用先进的基因及检测技术，为遗传病诊断，健康人群疾病预防、生活方式调整等方面提供深入的检测产品和服务。

 

　　本次引入全新产品子宫内膜容受性分析检测 (ERA) 后，将进一步扩大公司基因科技在全新辅助生殖检测领域的应用。