近日，卫材和默沙东宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予LENVIMA（中文商品名“乐卫玛”）与KEYTRUDA（中文商品名“可瑞达”）组合疗法“突破性疗法”称号，作为不能局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的潜在一线疗法。

乐卫玛是卫材研发的一种口服蛋白激酶抑制剂。

可瑞达是默沙东研发的抗PD-1疗法。

这是乐卫玛+可瑞达这一组合疗法荣获的第三个“突破性疗法”称号。

这一组合疗法所荣获的前两个“突破性疗法”称号分别是：2018年1月获得的针对晚期进行性和/或转移性肾细胞癌患者，2018年7月获得的针对晚期或转移性非高度微卫星不稳定性（MSI-H）/错配修复功能正常（pMMR）的子宫内膜癌患者的认定。