艾滋病是由于HIV病毒感染造成的传染性疾病。现代抗病毒药物的发展和“鸡尾酒疗法”的兴起，已经让HIV感染患者能够长期控制病情，并且达到与正常人相当的预期寿命。

 

　　今天，吉利德科学公司宣布，美国抗菌药物咨询委员会（AMDAC）以16对2的投票结果，支持Descovy作为暴露前预防（PrEP）疗法，降低和男性发生性行为的男性和变性女性的HIV感染风险。

 

 

　　吉利德科学公司开发的Descovy（F/TAF）是由emtricitabine和tenofovir alafenamide构成的复合片剂，已获批用于治疗艾滋病。而Descovy作为PrEP疗法的潜力已在DISCOVER试验中得到验证。

 

 

　　在DISCOVER试验中，Descovy与已获批的PrEP疗法Truvada（F/TDF）进行比较，检验Descovy降低人群患病风险的疗效能否达到非劣效性标准。

 

　　试验结果表明，Descovy组HIV感染几率平均为每年0.16/100人，而Truvada组HIV感染几率平均为每年0.34/100人。Descovy与Truvada相比，达到了非劣效性的标准。

 

　　Descovy组的骨密度和肾功能安全性表现显著优于Truvada组。