这项临床试验是一项多中心、开放标签,剂量递增临床试验,旨在检验ET140202 Artemis T细胞疗法治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的安全性和疗效。
CAR-T疗法是癌症治疗的突破性免疫疗法之一,然而CAR-T疗法可能导致免疫系统过度激活,引发可能致命的细胞因子释放综合征和细胞因子相关的毒性。
优瑞科公司开发的Artemis平台旨在利用T细胞内在的激活和调控系统来设计攻击癌症的T细胞疗法。
Artemis平台开发的TCR受体设计没有直接将TCR受体的细胞内信号域与共刺激蛋白域连接起来,因此可能防止T细胞过度激活和带来的细胞因子释放等副作用。
ET140202使用优瑞科公司独有的Artemis抗体T细胞受体平台研发的人类TCR模拟抗体,它靶向HCC细胞表面的甲胎蛋白(AFP)-多肽/HLA-A2复合体。
在中国正在进行的概念验证人类研究证明ET140404表现出很好的安全性,没有出现细胞因子释放综合征和药物相关神经毒性。
Artemis平台开发的TCR受体设计没有直接将TCR受体的细胞内信号域与共刺激蛋白域连接起来,因此可能防止T细胞过度激活和带来的细胞因子释放等副作用。
ET140202使用优瑞科公司独有的Artemis抗体T细胞受体平台研发的人类TCR模拟抗体,它靶向HCC细胞表面的甲胎蛋白(AFP)-多肽/HLA-A2复合体。
在中国正在进行的概念验证人类研究证明ET140404表现出很好的安全性,没有出现细胞因子释放综合征和药物相关神经毒性。